Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antithrombotische mittel - antikoagulation bei erwachsenen patienten mit heparin-induzierter thrombozytopenie typ ii und thromboembolischer erkrankung, die eine parenterale antithrombotische therapie erfordert. die diagnose muss bestätigt werden durch die heparin-induced platelet activation assay oder einen gleichwertigen test.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt und die zugelassene indikation ist die szintigraphische bildgebung in verbindung mit anderen geeigneten bildgebenden verfahren zur bestimmung der lokalisation von entzündungen / infektionen im peripheren knochen bei erwachsenen mit verdacht auf osteomyelitis. scintimun sollte nicht zur diagnose einer diabetischen fußinfektion verwendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - hpv-typ 6 l1-protein hpv-typ 11 l1-protein hpv-typ 16 l1-protein hpv-typ 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - impfstoffe - silgard ist ein impfstoff zur verwendung ab dem alter von 9 jahren zur prävention von:arealen genitale läsionen (gebärmutterhalskrebs, vulva-und vaginal), arealen analer läsionen, gebärmutterhals-krebserkrankungen und analer krebserkrankungen in ursächlichem zusammenhang mit bestimmten onkogenen hpv-typen, die genitale warzen (condylomata acuminata) in ursächlichem zusammenhang mit spezifischen hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen zu den daten, die diese indikation unterstützen. die verwendung von silgard sollte entsprechend den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetresonanz-bildgebung - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. kontrastmittel für die diagnostische magnetresonanztomographie (mrt) für den nachweis von läsionen der leber vermutet werden, durch metastasen oder ein hepatozelluläres karzinom. als ergänzung zur mrt, um zu hilfe bei der untersuchung der schwerpunkt pankreas-läsionen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - pädiatrische poulationlong langfristige behandlung von kindern (2 bis 11 jahre) und jugendlichen (12 bis 18 jahren) mit wachstumsstörungen aufgrund unzureichender sekretion von normalem endogenem wachstumshormon. behandlung von minderwuchs bei kindern mit turner-syndrom, bestätigt durch chromosomenanalyse. behandlung von wachstumsstörungen bei präpubertären kindern mit chronischer niereninsuffizienz. erwachsene patientsreplacement therapie bei erwachsenen mit ausgeprägtem wachstumshormonmangel, entweder kindheit - oder adult-onset ätiologie. patienten mit schwerem wachstumshormonmangel im erwachsenenalter sind definiert als patienten mit bekannter hypothalamisch-hypophysär pathologie und mindestens einen weiteren bekannten mangel einer hypophyse hormon nicht prolaktin. diese patienten sollten sich einer einzigen dynamischen tests, um zu diagnostizieren oder auszuschließen, ein wachstumshormon-mangel. bei patienten mit childhood-onset isolierter wachstumshormon-mangel (keine hinweise auf hypothalamus-hypophysen-krankheit oder kraniale bestrahlung), werden zwei dynamische tests empfohlen werden soll, außer für diejenigen, die niedrigen insulin-like growth factor-1 (igf-1) - konzentrationen (< 2 standard-deviation-score (sds)), kann betrachtet werden, für einen test. der cut-off-punkt von den dynamischen test soll streng sein.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiviert) - sepsis; multiple organ failure - antithrombotische mittel - xigris ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit schwerer sepsis mit multiplem organversagen indiziert, wenn es der besten standardversorgung zugeführt wird. die verwendung von xigris sollte vor allem in situationen berücksichtigen therapie innerhalb von 24 stunden nach beginn der organversagen (für weitere informationen siehe abschnitt 5 gestartet werden kann.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. axumin ist indiziert für die positronen-emissions-tomographie (pet) imaging zur erkennung des wiederauftretens von prostatakrebs bei erwachsenen männern mit verdacht auf wiederholung basiert auf der erhöhten blut, prostata-spezifisches antigen (psa) - spiegel nach primärer kurativer behandlung.

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

fmc international switzerland sàrl - glyphosat - slwasserlösliches konzentrat - 30.8 %358.5 g/l; [als 41.6% glyphosat-isopropylammoniumsalz (486 g / l)]; - herbizid ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

bayer (schweiz) ag - glyphosat - slwasserlösliches konzentrat - 30.8 %358.5 g/l; [als 41.6% glyphosat-isopropylammoniumsalz (486 g / l)]; - herbizid ;

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

virbac (3316169) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - tablette - amoxicillin-trihydrat (13209) 229,55 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 119,13 milligramm - hund